van patiënten, ouders en betrokkenen

Ervaringen

van patiënten, ouders en betrokkenen

Het is mogelijk om hier de ervaringen van patientjes, ouders en betrokkenen te vermelden. 

Wij hebben deze pagina op de website gemaakt omdat er nog heel weinig bekend is over juveniele dermatomyositis. Bij elke patiënt verloopt het ziektebeeld anders en het verschilt per patiënt hoe lang het duurt voordat de diagnose wordt gesteld. Dit komt omdat het ook voor veel (huis) artsen een onbekende ziekte is. 
We hopen dat ouders die net hebben gehoord dat hun kind JDM heeft, iets van steun hebben aan deze verhalen. 

Wil je ook je/jullie verhaal delen? Neem dan contact op met contact@debasstichting.nl

 

‹ Terug naar het overzicht

Product toegevoegd aan mandje

Winkelmandje:

Subtotaal € 0,00
Totaal € 0,00
Meer info