Wie is Bas

De BAS stichting dankt zijn naam aan Bas van den Ouden, die op  5 juli 2010 op 9 jarige leeftijd is overleden aan juveniele dermatomyositis. De diagnose is half maart 2010 gesteld en Bas werd heel snel behandeld met prednison en methotrexaat.
Begin juni mocht de hoeveelheid prednison al heel voorzichtig omlaag. Maar nog geen week later kreeg Bas moeite met ademen en slikken en toen werd geconstateerd dat hij maar heel weinig zuurstof in zijn bloed had. Hij moest direct in het ziekenhuis blijven en een dag later werd hij naar het Sophia kinderziekenhuis in Rotterdam gebracht.
Het bleek dat hij ook ontstekingen in zijn longen had, waardoor deze niet meer goed functioneerden en waardoor er dus bijna geen zuurstof in zijn bloed was.

Ondanks de vele behandelingen die Bas heeft ondergaan en het supergevecht wat hij heeft geleverd, werden de ontstekingen in zijn longen niet minder en vier weken nadat het zuurstoftekort is geconstateerd, is de behandeling gestopt en is Bas in de armen van Annita overleden.

Lees meer over de BAS Stichting

Ons doel

Het doel van de BAS Stichting! is geld bijeen brengen teneinde het onderzoek naar de ziekte juveniele dermatomyositis te ondersteunen, en donaties te doen aan rechtspersonen en instellingen die mede ten doel hebben om kinderen met een levensbedreigende ziekte en hun ouders te ondersteunen, dit in de meest brede zin.
Naast het doel om geld bijeen te brengen voor onderzoek naar juveniele dermatomyositis is een ander belangrijk doel meer bekendheid geven aan deze ziekte. 

Juveniele dermatomyositis is vrij zeldzaam. Naar schatting krijgen in Nederland 5 per miljoen kinderen per jaar deze ziekte. Omdat dit aantal zo gering is, zijn ook veel huisartsen niet bekend met deze ziekte. En omdat de eerste verschijnselen van juveniele dermatomyositis lijken op griep gebeurt het nog vaak dat de diagnose niet snel gesteld wordt. 
En uiteraard is het zo dat hoe eerder de diagnose gesteld wordt, hoe sneller de behandeling gestart kan worden.

de BAS Stichting! wil deze bekendheid voor juveniele dermatomyositis verwerven door bij verschillende activiteiten aanwezig te zijn en daar informatie te geven. Maar ook met deze website hopen we veel mensen van informatie te voorzien. Ook zullen, met behulp van vrijwilligers, evenementen worden georganiseerd om meer bekendheid te krijgen en geld in te zamelen.

Renessedag 2025

Het wordt bijna saai dat we dit elk jaar kunnen zeggen, maar wat hebben wij weer ontzettend geluk gehad…
wat een prachtig weer de 37e editie van de Renessedag!

Of het nu door het weer kwam dat er echt een enorme stroom bezoekers was, dat weten we niet maar wat wij wel weten
is dat we een record opbrengst hebben van maar liefst € 15.000,00!!

Hier doen we het natuurlijk voor en we zijn er dan ook ongelooflijk dankbaar voor.
Dit hadden we echter nooit kunnen realiseren zonder alle sponsors (en dat waren er echt ontzettend veel!)
en alle geweldige vrijwilligers die ons hebben geholpen.

Net als voorgaande jaren was er van alles te doen tijdens de Renessedag: een grote braderie, kinderspellen, springkussens,

het beroemde Rad van Avontuur, een boekenmarkt, kleedjesmarkt, een kunstexpositie in de kerk en de mogelijkheid om de kerktoren te beklimmen.
En natuurlijk kon er vanaf het terras genoten worden van optredens van Club Move-it en streekdrachtvereniging De Arke
onder het genot van poffertjes, suikerspin, bolus, een heerlijk Schouwse paling of een lekker broodje hamburger. Ondertussen konden de kinderen met de spelkaart een spelparcours afleggen waarvan ook springen op de springkussens onderdeel was, een groot succes. Met het kopen van een spelkaart kregen de kinderen ook nog een beker ranja en popcorn.

Al met al was het zo gezellig en zo druk, dat het programma een half uur uitliep.

De volledige opbrengst van deze dag gaat naar stichting Vakantiehuis Thuredriht en de BAS stichting.